界面新闻记者 | 宋佳楠

7月24日 ，据财联社消息，一份面向投资人的内部文件显示
，马斯克旗下脑机接口公司Neuralink制定了一份宏大计划——到2031年，每年为约2万人植入脑芯片 ，并实现至少10亿美元的年收入 。

这份计划还包括在未来6年内
，将建立至少五家大型脑机接口临床中心；推出三大产品系列，分别覆盖脑机通信（Telepathy） 、视觉恢复（Blindsight）与帕金森症等疾病治疗（Deep）三条产品线。

由此 ，Neuralink预计到2031年实现年营收达10亿美元以上
。具体的实现路径是
，Telepathy版预计2029年获批，首年植入2000人 ，实现营收约1亿美元；Blindsight版将于2030年推出
，年植入量上升至1万人，收入约5亿美元；Deep版覆盖帕金森症和震颤治疗 ，植入量随之扩展至2万人
，带动年度营收突破10亿美元。

自2016年成立以来，Neuralink已陆续募集约13亿美元资金 ，估值达90亿美元左右 。公司2023年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破设备 ”认可，允许其开展人类临床试验
。2024年1月
，首位患者成功植入Telepathy芯片，并迅速出院。至今已有5名重度瘫痪患者参与了相关试验 ，能通过思维控制电子设备 。

上述三条产品线都是Neuralink在脑信号采集、数据处理
、逆向刺激等核心技术上的提升
，这种集成“植入-读取-反馈-处理”的闭环技术模式，也成为其商业化路径的关键所在
。

市场研究公司Precedence Research的数据显示 ，2024年全球脑机接口市场规模达26.2亿美元
，预计2034年将增长至124亿美元，年复合增长率达16.48%。

尽管市场前景被广泛看好 ，但Neuralink仍面临多重挑战 。一方面
，深度大脑植入手术风险较大，需确保长期稳定与侵入性可控；其次 ，围绕“脑数据隐私
”“植入可撤回性”存在着广泛争议
，如何解决此类问题尚无定论
。再者，Neuralink也面临着包括Synchron、Precision Neuroscience等多个竞争者 ，这些公司在开发更低侵入或表面性脑机接口方案，其中Synchron Stentrode已在ALS患者（患有肌萎缩侧索硬化症的人群）中展现落地能力
，Precision则推出了无需开颅的薄膜阵列系统。

未来几年，Neuralink能否实现上述战略目标 ，将检验其技术 、安全
、伦理、监管与市场的综合实力
，也意味着脑机接口时代或将在下一轮临床阶段迎来真正拐点 。